• Síndrome X Fragil

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    • MedlinePlus - Síndrome del cromosoma X frágil

      www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/001668.htm El síndrome del cromosoma X frágil es causado por un cambio en un gen llamado FMR1. Una pequeña parte del código del gen se repite en un área frágil del ...
    • Associação X Frágil do Brasil - AXFRA

      www.xfragil.org.br O que é a Sindrome? A Síndrome do X Frágil é uma condição de origem genética, considerada a causa mais freqüente de comprometimento intelectual herdado.
    • Fragile X syndrome - Genetics Home Reference

      ghr.nlm.nih.gov/condition/fragile-x-syndrome Fragile X syndrome is a genetic condition that causes a range of developmental problems including learning disabilities and cognitive impairment.
    • Síndrome do X frágil - YouTube

      www.youtube.com/watch Síndrome do X frágil Natacha M. Subscribe Subscribed Unsubscribe 1 1. ... Síndrome X-Frágil - Sinais e Sintomas - Duration: 2:41. xfragilsc 12,139 views.
    • Síndrome X frágil

      rarediseases.info.nih.gov/files/sindrome_x_fragil.html S índrome X frágil ¿Qué es el síndrome X frágil? El término “síndrome” hace referencia a un grupo de signos, síntomas o características físicas ...
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    • Fragile X syndrome - Wikipedia, the free encyclopedia

      en.wikipedia.org/wiki/Fragile_X Fragile X syndrome (FXS), also known as Martin–Bell syndrome, or Escalante's syndrome (more commonly used in South American countries), is a genetic syndrome.